Día del Síndrome Mundial de Sjögren, una enfermedad que requiere atención – Primer plano
El 23 de julio se celebra en el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, un día dedicado a visible una enfermedad crónica, autoinmune y a menudo ignorada. Esta fecha es promovida por el paciente y los profesionales de la salud para informar, sensibilizar y promover la investigación sobre una patología que afecta principalmente a las mujeres menores de 40 años.
Una enfermedad compleja y ligeramente conocida
El síndrome de Sjögren se caracteriza por la destrucción progresiva de las glándulas exocrinas, especialmente las que producen saliva y lágrimas. Esto genera boca seca y ojos, pero también puede afectar otras partes del cuerpo que las articulaciones, los pulmones, los riñones, la piel, los sistemas nerviosos y los órganos reproductivos.
Los síntomas más comunes incluyen:
- Sensación de cuerpo extraño en los ojos
- Dificultad para hablar o tragar alimentos secos
- Fatiga intensa y persistente
- Dolor muscular y articular
- Sequedad vaginal y tos crónica
- Cambios en el sabor, a menudo infecciones de descomposición y boca
- Sarptulls y sensibilidad al sol
Diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico suele ser complejo, ya que los síntomas pueden mostrarse aislados y tratados por varios especialistas sin una visión integrada. Se requiere una combinación de estudios clínicos, muestras de sangre, pruebas oftalmológicas y, en algunos casos, se requiere carpintería salival.
El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Lágrimas artificiales, medicamentos que estimulan la producción de saliva, antiinflamatorios y en casos severos, se utilizan inmunosupresores. También se recomienda una buena hidratación, evitando los irritantes, como el tabaco y el mantenimiento de los hábitos saludables, como el ejercicio regular y el manejo del estrés.
Una fecha para actuar
Este día es una oportunidad para que los pacientes, los profesionales de la salud y las organizaciones trabajen juntos para mejorar el acceso al diagnóstico y el tratamiento. La visibilidad del síndrome de Sjögren es crucial para dejar de ser una enfermedad invisible. Además, tratamos de promover políticas públicas que garanticen atención especializada y apoyo emocional para quienes viven con esta condición.
